SUVmax是宫颈癌的预后标志物
美国华盛顿大学医学院Floberg等报告，最大标准化摄取值(SUVmax)是宫颈癌的预后标志物，与炎症通路的活化和髓系来源免疫细胞(特别是巨噬细胞)的肿瘤浸润有关。巨噬细胞有助于宫颈癌葡萄糖代谢的改变。(Clin Cancer Res. 2021年4月5日在线版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4450)针对局部晚期宫颈癌的放化疗，在超过三分之一的患者中失败。因此，需要具有治疗意义的生物标志物。研究者调查了已建立的预后标志物，18F-氟脱氧葡萄糖正…
2021-06-01
早期接种HPV疫苗尤为重要
丹麦哥本哈根丹麦癌症协会研究中心Kjaer等报告，在20岁前接种疫苗的女性人群中，针对宫颈癌的人乳头瘤病毒(HPV)疫苗有效性很高。在20~30岁时接种疫苗的妇女中缺乏立竿见影的效果，这说明了早期接种疫苗的重要性。(J Natl Cancer Inst. 2021年4月20日 DOI:10.1093/jnci/djab080)接种HPV疫苗的主要目标是减少HPV相关疾病(尤其是宫颈癌)的发病率和死亡率。该研究确定了HPV疫苗接种对宫颈癌的现实效果。该研究纳入了2006年10月至2019…
2021-06-01
FDA加速批准Dostarlimab-gxly用于dMMR的子宫内膜癌
4月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速了Dostarlimab-gxly(Jemperli)的批准，用于错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期子宫内膜癌的成年患者，这些患者在既往的含铂治疗方案中或之后疾病进展。GARNET试验在GARNET试验(美国临床试验登记官网，NCT02715284)中，根据队列A1评估了疗效，该试验是一项针对晚期实体瘤患者的多中心、多队列、开放标签试验。有效人群由71例dMMR复发或晚期子宫内膜癌患者组成，这些患者在含铂治疗方案中或之…
2021-06-01
易患卵巢癌的成年女性 一线单药卡铂与卡铂加紫杉醇相比可行性较低
法国里昂大学Falandry 等报告的一项随机临床试验表明，与每三周或每周一次的卡铂-紫杉醇治疗方案相比，单药卡铂在身体较弱的老年卵巢癌患者中活性较低，生存结果明显较差。(JAMA Oncol. 2021年4月22日在线版 DOI: 10.1001/jamaoncol.2021.0696)在易患卵巢癌的老年患者中，通常建议使用单药卡铂代替传统的卡铂-紫杉醇二联方案。这种方案可能会对这些患者的结局产生不利影响。该研究的目的是比较单药卡铂每三周一次、每周卡铂-紫杉…
2021-06-01
新诊断的BRCA突变晚期卵巢癌 奥拉帕利维持治疗较安慰剂有获益
澳大利亚新南威尔士大学临床学院Friedlander等报告的一项研究显示，在新诊断的患者中，奥拉帕利维持治疗有显著的无进展生存(PFS)获益，但对健康相关的生活质量(HRQOL)并无不利影响，且在有临床意义的质量校正PFS获益和至无明显的毒性症状的时间(TWiST)获益方面，对比安慰剂均支持使用奥拉帕利维持治疗。(Lancet Oncol. 2021年4月13日在线版)在SOLO1 Ⅲ期试验中，对于新诊断为晚期卵巢癌且铂类化疗后有应答的BRCA突变的患者，奥拉…
2021-06-01
AJCC发布第九版宫颈癌TNM分期修订
CA: A Cancer Journal for Clinician杂志发表了美国癌症联合委员会(AJCC)针对宫颈癌肿瘤原发灶、淋巴结、转移(TNM)分期的第九版修订，对2018年1月1日开始使用的第八版AJCC宫颈癌分期手册进行了修订。(CA Cancer J Clin. 2021年3月30日在线版 DOI: 10.3322/caac.21663)修订如下：一、 在既往只允许普通X线(包括肾盂静脉造影)进行分期的基础上，纳入了CT、磁共振、PET-CT以及术后病理进行分期;二、 既往T1a的判定主要依赖于侵袭的…
2021-05-11
子宫内膜癌 种族/族裔差异有待进一步研究
美国夏威夷大学癌症中心Merritt等报告的一项多种族队列研究显示，人体测量学或激素相关风险因素并未完全解释子宫内膜癌风险的种族/族裔差异。需要进一步的研究来确定观察到的子宫内膜癌风险的种族/族裔差异的原因。(Br J Cancer. 2021年3月15日在线版 DOI: 10.1038/s41416-021-01292-2)人体测量学和激素相关因素是确定的子宫内膜癌的风险因素;然而，这些风险因素对非白人女性子宫内膜癌的影响知之甚少。在参加多种族队列研究的110…
2021-05-11
铂类耐药卵巢癌 Mirvetuximab soravtansine疗效值得期待
美国俄克拉荷马大学斯蒂芬森癌症中心Moore等FORWARDⅠ研究的初步分析显示，与化疗相比，在铂耐药的卵巢上皮癌(EOC)患者中，Mirvetuximab soravtansine没有使无进展生存期(PFS)显著改善。次要终点一直支持Mirvetuximab soravtansine，特别是在FRα高表达的患者中。Mirvetuximab soravtansine比化疗显示出差异化的和更易于控制的安全性。(Ann Oncol. 2021年3月2日在线版 DOI: 10.1016/j.annonc.2021.02.017)Mirvetuximab soravtans…
2021-05-11
侵袭性宫颈癌 10-基因标志物检测可独立预测预后
挪威卑尔根大学Halle等报告，在宫颈癌中10-基因标志物的预后能力高。HLA-DQB1和LIMCH1是指导宫颈癌治疗的潜在生物标志物。(Br J Cancer. 2021年3月14日在线版 DOI: 10.1038/s41416-021-01305-0)晚期宫颈癌的预后特别差，几乎没有治疗选择。有效的分子标志物的确定对于改善个性化的治疗至关重要。该研究调查了与患者生存和复发有关的宫颈癌转录数据，以确定浸润性疾病潜在的分子层面的驱动因子。研究者比较了20例复发患者和53例疾…
2021-05-11
Tisotumab vedotin治疗转移性宫颈癌的疗效和安全性研究
美国研究者Coleman等报告的Ⅱ期临床研究显示，复发或转移性宫颈癌目前治疗方案十分有限，缺乏有效的二线治疗药物，innovaTV 204研究为一项多中心、开放标签、单臂Ⅱ期临床研究，旨在评估靶向组织因子的抗体偶联药物Tisotumab vedotin在复发或转移性宫颈癌患者中的疗效和安全性。研究入组接受过双药化疗联合贝伐珠单抗治疗后进展后复发或转移性宫颈癌患者，给予Tisotumab vedotin 2.0 mg/kg 静脉注射治疗，每3周1次，直到疾病进展…
2021-05-11
