全球肿瘤快讯
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次全切除的卵巢癌 腹膜内卡铂联合剂量密集型紫杉醇一线治疗安全有效

次全切除的卵巢癌 腹膜内卡铂联合剂量密集型紫杉醇一线治疗安全有效

日本埼玉医科大学国际医学中心Hasegawa等报告的一项研究显示,即使是次全切除(suboptimal residual)的卵巢癌患者,一线化疗联合剂量密集型紫杉醇(ddTCip)似乎也安全有效。(Br J Cancer. 2020年1月31日在线版 doi: 10.1038/s41416-020-0734-9.)该研究评估了腹膜内(IP)卡铂与ddTCip联合治疗次全切除卵巢癌患者的疗效。这是一项评估ddTCip的Ⅱ期研究。入组标准为:Ⅱ~Ⅳ期卵巢癌,曾接受原发性细胞减灭术,并在术后影像学可评估。在第1…

2020-02-18
上皮性卵巢癌 种系遗传和体细胞肿瘤检测ASCO指南

上皮性卵巢癌 种系遗传和体细胞肿瘤检测ASCO指南

美国临床肿瘤学会(ASCO)发布上皮性卵巢癌患者基因和肿瘤检测指南。(J Clin Oncol .2020年1月27日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.02960.)专家组进行文献检索,自系统评价、荟萃分析、随机对照试验(RCT)以及2007~2019年发表的比较观察性研究中前瞻性地确定选择标准。系统回顾确定了19项合格研究。证据包括对观察数据,共识指南和RCT的系统评价。指南建议所有被诊断患有上皮性卵巢癌的女性都应进行BRCA 1/2和其他卵巢癌易感基因的种系遗…

2020-02-18
WHO消除宫颈癌目标有望显著降低宫颈癌死亡率

WHO消除宫颈癌目标有望显著降低宫颈癌死亡率

澳大利亚悉尼大学DPhil等报告了在78个低收入和中低收入国家进行的WHO消除宫颈癌目标对死亡率的影响分析结果,强调了立即加速疫苗接种、筛查和对浸润前和浸润性宫颈癌治疗的重要性,未来十年,在中低收入国家减少1/3的宫颈癌早死率是可能的,有助于实现2030年联合国可持续发展目标(SDG)。下一个世纪成功实施WHO消除宫颈癌策略将降低99%的宫颈癌死亡率,挽救超过62000万名患者生命。(the Lancet. 2020年1月30日在线版)WHO正在制定旨…

2020-02-18
Sitravatinib/Tislelizumab对卵巢癌有抗肿瘤活性

Sitravatinib/Tislelizumab对卵巢癌有抗肿瘤活性

在2019年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)免疫肿瘤大会上,澳大利亚研究者Gao报告的Ⅰb期研究结果显示,使用Sitravatinib和Tislelizumab的新型组合治疗晚期卵巢癌患者具有可控的安全性,以及令人鼓舞的抗肿瘤活性。(摘要号94O)Sitravatinib是一种在研的可口服、生物利用受体酪氨酸激酶抑制剂,具有免疫调节活性和潜在的抗肿瘤活性。Tislelizumab是一种在研的人源化IgG4单克隆抗体,对PD-1具有较高的亲和力和特异性。研究者在Ⅰb期研究中评估了…

2020-01-17

一线治疗上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 每周剂量密集化疗并未改善无进展生存

英国伦敦大学学院Clamp等报告Ⅲ期随机对照试验GCIG的无进展生存分析结果显示,每周剂量密集化疗可作为上皮性卵巢癌患者的一线治疗,不过与主要在欧洲人群中进行的标准每3周化疗相比,并未显著改善无进展生存期。[Lancet. 2019年11月29日在线版doi: 10.1016/S0140-6736(19)32259-7]每3周应用卡铂和紫杉醇是上皮性卵巢癌的一线标准化疗。日本JGOG3016试验显示,每周剂量密集紫杉醇和每3周卡铂方案可显著改善无进展生存期和总生存期。…

2020-01-17

卵巢癌 奥拉帕利联合贝伐珠单抗一线维持治疗可改善生存

法国里昂第一大学Ray-Coquard等报告的一项研究显示,晚期卵巢癌患者在接受包括贝伐珠单抗在内的一线标准治疗中,加用奥拉帕利维持治疗在无进展生存期方面有显著获益,这在HRD阳性肿瘤(包括无BRCA突变)患者中更加明显。(N Engl J Med. 2019年12月19日在线版 doi: 10.1056/NEJMoa1911361)在有BRCA突变的新诊断晚期卵巢癌患者中,作为维持治疗的奥拉帕利显示有显著的临床益处。在不考虑BRCA突变状态的情况下,奥拉帕利联合贝伐珠单抗…

2020-01-17
首个国产宫颈癌疫苗获批:用于9至45岁女性

首个国产宫颈癌疫苗获批:用于9至45岁女性

2019年最后一天,国家药监局官网显示,厦门万泰沧海生物技术有限公司的双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)(商品名:馨可宁,Cecolin)上市注册申请获得批准,这也是我国首个获批上市的国产人乳头瘤病毒疫苗。HPV疫苗用来预防女性宫颈癌和男、女生殖器癌以及生殖器疣,在馨可宁获批之前,全球已上市的HPV疫苗共有3种(均已先后在我国获批上市),分别是葛兰素史克的二价宫颈癌疫苗希瑞适,可预防宫颈癌最常见的两个高危型HPV亚型HPV16和HP…

2020-01-17
我国首个本土卵巢癌创新药获批上市

我国首个本土卵巢癌创新药获批上市

12月27日,再鼎医药宣布国家药品监督管理局已经批准则乐(尼拉帕利,Niraparib)作为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者维持治疗的新药上市申请。值得一提的是,这是全球第三个上市的PARP抑制剂产品,也是全球第一个获批的适用于所有铂敏感复发卵巢癌患者群体、而无论BRCA是否突变的PARP抑制剂。复旦大学肿瘤医院吴小华教授表示,则乐在国内的获批,无论对于患者还是临床医生来说都是令…

2020-01-17

宫颈癌前病变患者 热消融对比冷冻疗法或环切除术研究

美国华盛顿大学Pinder等报告的一项随机对照试验的试验阶段的结果初步表明,热消融术获得与冷冻疗法相似的治疗宫颈癌前病变成功率,并且在中低收入国家中应用时未出现冷冻疗法的实际应用缺点。但是,该研究还不能确定技术之间的相似性,因此需要正在进行的随机对照试验结果来进一步明确。(Lancet Oncol. 2019年11月14日在线版)冷冻疗法是中低收入国家(LMIC)宫颈癌前期患者的标准治疗方法。基于冷冻疗法后勤方面的困难考虑(例如,制…

2019-12-09
淋巴结阳性宫颈癌 放化疗后序贯Ipilimumab有效

淋巴结阳性宫颈癌 放化疗后序贯Ipilimumab有效

美国加州大学圣迭戈分校Mayadev等报告的研究显示,放化疗(CRT)后采用免疫疗法对宫颈癌患者进行根治性治疗是可以耐受且有效的。该结果也表明,CRT后PD-1上调,并继续接受Ipilimumab治疗。这些免疫结果可能有助于指导未来的治疗方法,以利用淋巴结(LN)阳性宫颈癌患者中激活的T细胞表型。(JAMA Oncol. 2019年11月27日在线版 doi: 10.1001/jamaoncol.2019.3857)该前瞻性Ⅰ期临床试验于2012年12月18日至2016年8月31日在29个妇科肿瘤合作…

2019-12-09