哈尔滨医科大学郑桐森、郝大鹏和张学等研究发现,在回肠中特异性高度富集有终末耗竭抗性和强大的克隆扩增能力的CD160+CD8+T细胞,结肠组织和结肠癌组织中这种T细胞亚型较少。给肠癌小鼠模型输注这种T细胞,可抑制肿瘤生长,还可增效免疫检查点抑制剂的治疗效果,甚至可帮免疫检查点抑制剂克服耐药性。提示CD160是CD8+ T细胞功能的关键调节因子,输注CD160+CD8+T细胞或是一种新型免疫治疗策略。(Nat Cell Biol. 2025; 27: 1555-157…
2025-11-04
中山大学孙逸仙纪念医院苏士成等证实非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)与非典型增生个体的乳腺癌发生风险升高及乳腺癌患者不良预后相关。脂肪肝来源的外泌体通过靶向乳腺脂肪细胞,诱导游离脂肪酸释放,从而促进乳腺癌发展。(Cell Metab. 2025年9月24日在线版)该研究揭示了NAFLD增加乳腺癌患病风险的潜在机制。通过小鼠模型实验发现,脂肪肝细胞释放的外泌体有亲脂肪细胞的特点,优先聚集到乳腺的脂肪细胞中,脂肪肝外泌体中的一种表…
2025-11-04美国普林斯顿大学Han等研究发现,肿瘤细胞劫持成红细胞岛(EBI)中辅助红细胞生成的巨噬细胞亚群,窃取它们供应给红细胞的铁,导致红细胞生成受损、导致贫血。肿瘤细胞也会用偷吃的铁生产血红蛋白,模拟成红细胞,以适应低氧的骨髓环境,方便自己生长。(Cell. 2025年8月26日在线版)成红细胞岛指骨髓中一种特殊的造血微环境结构,由一个中央巨噬细胞和环绕着的多个不同分化阶段的成红细胞组成,是红系细胞发育中不可或缺的结构,…
2025-11-04德国维尔茨堡大学Mattavelli等报告研究显示,三阴性乳腺癌肿瘤细胞在进入肿瘤引流淋巴结之前,通过作用于成纤维网状细胞的TLR4,促进成纤维网状细胞释放CCL2和CCL7等细胞因子,招募高表达PD-L1和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的单核细胞进入肿瘤引流淋巴结,抑制T细胞的抗肿瘤功能,促进三阴性乳腺癌细胞转移。抑制TLR4活性,可减少三阴性乳腺癌的肺转移。(Immunity. 2025年9月15日在线版)研究者旨在探讨三阴性乳腺癌占据肿瘤引流…
2025-11-04
美国斯坦福大学/布莱根妇女医院Savchuk 等和德国科隆大学Sakthivelu等报告两项研究发现,小细胞肺癌(SCLC)肿瘤细胞可与神经元形成突触,并响应神经元活动电信号,促进SCLC脑转移瘤生长。(Nature. 2025年9月10日在线版)SCLC是一种高级别神经内分泌肿瘤,多数患者诊断时已转移,脑转移者众。神经内分泌细胞可响应神经系统信号释放激素,研究者猜测神经活动或参与SCLC进展。此前有研究发现,SCLC细胞形态会发生类似神经元的改变,…
2025-11-04
美国哈佛医学院Knudsen等和奥地利科学院Datlinger等分别通过大规模体内筛选技术,发现了一些出人意料能提升CAR-T细胞持久性和抗癌能力的关键基因。(Nature. 2025年9月24日在线版)美国研究采用的小鼠模型是人类骨髓瘤小鼠异种移植模型,使用靶向BCMA的CAR-T细胞,挑选了135个已知或推测在T细胞中具有功能的基因,构建了一个CRISPR基因编辑文库,在改造完靶向BCMA的CAR-T细胞后,将CAR-T细胞输注到癌症小鼠模型体内,在注射的7天或…
2025-11-04
美国国立卫生研究院、国家癌症研究所Tao等报告,移植前患癌的实体器官移植(SOT)受者,移植后患癌的风险增高,尤其是罹患同类型癌症的风险增高。这些模式很可能反映了共同的遗传因素或环境风险因素。在移植患有肾癌、肝癌或肺癌的SOT受者中,同类器官的移植后癌症可能与潜在的终末期器官疾病相关。针对性的癌症预防和筛查可能惠及那些虽移植前患癌但能幸存的SOT受者。(JAMA Oncol. 2026年3月12日在线版)癌症幸存者患后续患癌的…
2026-05-19
意大利研究者Licitra等报告,一线治疗PD-L1联合阳性评分(CPS)≥1的、复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者时,联用仑伐替尼对比单用帕博利珠单抗显著改善了客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS),但未改善总生存期(OS),且安全性特征与已发表的数据一致。(J Clin Oncol. 2026年3月12日在线版)PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获批一线治疗复发/转移性HNSCC患者。为了评估多激酶抑制剂仑伐替尼联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1C…
2026-05-19美国北卡罗来纳大学教堂山分校Richardson等报告,在参与临床试验的晚期肿瘤老年患者中,只有8.4%的患者优先选择延长生存期而非优先维持生活质量,71.7%的患者则倾向于优先维持生活质量。患者对延长生存期或维持生活质量的偏好与前期的治疗调整或后续的治疗结局均无关,这表明当前肿瘤医疗体系可能对患者偏好缺乏响应。(JAMA Oncol. 2026年3月5日在线版)医疗系统应努力实现对患者重要的结果。在有不同治疗结局偏好的癌症患者中,…
2026-05-19
澳大利亚悉尼大学Lin等报告,在罕见/难治性的晚期实体瘤患者中,只有在有前瞻性临床试验证据支持的情况下,与基因组生物标志物匹配的治疗才与改善的生存相关。这些发现支持采用循证框架优先考虑基因组引导疗法。(JAMA Oncol. 2026年3月5日在线版)基于不同证据水平,基因组生物标志物匹配治疗的临床效用仍不明确,尤其是对罕见和难治性癌症患者的治疗而言。为了评估循证分层的、基因组生物标志物匹配的治疗框架,与晚期实体瘤患者…
2026-05-19