全球肿瘤快讯
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慢性淋巴细胞白血病 Obinutuzumab、依鲁替尼联合Venetoclax值得研究

慢性淋巴细胞白血病 Obinutuzumab、依鲁替尼联合Venetoclax值得研究

美国俄亥俄州立大学Rogers等报告,慢性淋巴细胞白血病患者,Obinutuzumab、依鲁替尼联合Venetoclax的疗程固定且有深度缓解,值得开展Ⅲ期研究。(J Clin Oncol. 2020年8月14日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.00491)针对慢性淋巴细胞白血病,高效靶向药物的开发为固定疗程的治疗组合提供了可能,这些组合可在无细胞毒性化疗的情况下实现深度缓解。为了明确疗效和安全性,该项Ⅱ期研究入组25例初治患者和25例复发/难治性患者,均予Obinutu…

2020-09-16
移植后 少数MM不维持治疗即有持久缓解

移植后 少数MM不维持治疗即有持久缓解

美国梅奥诊所Paquin等报告,少部分多发性骨髓瘤(MM)患者,自体干细胞移植(ASCT)后无需维持治疗即可获得持久的疾病控制。前期识别出这些患者或有助于防止过度的毒性事件和降低后续的治疗费用。(Blood Cancer J. 2020年8月28日在线版 doi: 10.1038/s41408-020-00353-8)ASCT是MM的一种重要治疗方式,但ASCT后复发几乎被认为是不可避免的。为了明确ASCT疗效卓越者(定义为在没有维持疗法的情况下无进展生存期PFS> 8年),该项回顾性研…

2020-09-16
复发/难治性MCL 依鲁替尼改善早期进展者的预后

复发/难治性MCL 依鲁替尼改善早期进展者的预后

意大利维罗纳大学Visco等报告,复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL),依鲁替尼可改善早期疾病进展(POD)患者的预后。(Leukemia. 2020年8月11日在线版 doi: 10.1038/s41375-020-01013-3)诱导治疗失败的MCL患者是难治人群,尚无标准疗法。为了评估大剂量阿糖胞苷(包括标准方案)后首次复发/难治性MCL患者的预后,该研究自挽救治疗开始估计总生存期(OS-2)和无进展生存期(PFS-2),根据既往描述的24个月阈值来定义早期POD或晚期POD。结果显示,…

2020-08-26
携带FLT3-ITD的AML 移植后索拉非尼维持治疗可降低复发

携带FLT3-ITD的AML 移植后索拉非尼维持治疗可降低复发

中国南方医科大学南方医院刘启发教授等报告,携带FLT3-ITD的急性髓系白血病(AML)患者,异基因造血干细胞移植后索拉非尼维持治疗可降低复发率,且耐受性良好,该策略或为此类患者合适的治疗选择。(Lancet Oncol. 2020年8月10日在线版)回顾性研究显示,在携带FLT3-ITD的AML患者中,异体造血干细胞移植后索拉非尼维持治疗可降低复发率。为了明确移植后索拉非尼维持治疗在该人群中的疗效和耐受性,该项开放标签的、随机Ⅲ期试验在中国…

2020-08-26
R-CHOP-14初治DLBCL 不宜联合利妥昔单抗早期强化疗法

R-CHOP-14初治DLBCL 不宜联合利妥昔单抗早期强化疗法

荷兰研究者Lugtenburg等报告,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者R-CHOP-14方案中,初治时利妥昔单抗早期强化治疗不改善生存。(J Clin Oncol. 2020年7月30日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.03418)利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP方案)的免疫化学疗法已成为DLBCL患者的治疗标准。为了评估与标准R-CHOP方案相比,在R-CHOP的前4个周期中利妥昔单抗强化治疗能否改善患者的预后,该项随机试验将574例18~80岁的患…

2020-08-26

FLT3-ITD2阳性AML 移植后索拉非尼维持治疗有效

德国菲利普斯大学马尔堡校区Burchert等报告,FLT3-ITD2阳性急性髓系白血病(AML)患者,移植后索拉非尼维持治疗可降低复发风险及死亡风险。(J Clin Oncol. 2020年7月16日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.03345)尽管进行了异基因造血干细胞移植(HCT),但携带FLT3-ITD的AML患者的预后仍较差,经常复发甚至死于AML。为了明确FLT3抑制剂(例如索拉非尼)维持疗法能否改善HCT后的预后,该项随机、安慰剂对照、双盲Ⅱ期临床试验(SORMAIN)将83例HC…

2020-08-06
Rd方案治疗复发性MM 71%者可联用sHDCT/ASCT

Rd方案治疗复发性MM 71%者可联用sHDCT/ASCT

德国海德堡大学附属医院Goldschmidt等报告,应用Rd方案治疗复发性多发性骨髓瘤(MM)时,71%的患者中添加挽救性的大剂量化疗联合自体干细胞移植(sHDCT/ASCT)是可行的,但针对sHDCT/ASCT可能获益人群的意向治疗分析并未显示无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)有显著获益。(Leukemia. 2020年7月21日在线版 doi: 10.1038/s41375-020-0948-0)在持续推出新药治疗的时代,sHDCT/ASCT在复发和/或难治性MM中的作用尚未明确。该项随机、开放标…

2020-08-06
滤泡性淋巴瘤 治疗前FLIPI评分变化可区分结局不良患者

滤泡性淋巴瘤 治疗前FLIPI评分变化可区分结局不良患者

美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Batlevi等报告,在滤泡性淋巴瘤患者中,确诊和观察期间,滤泡性淋巴瘤国际预后指数(FLIPI)评分的变化可识别出结局较差的。(Blood Cancer J. 2020年7月17日在线版 doi: 10.1038/s41408-020-00340-z)滤泡性淋巴瘤(FL)患者在病程中经常需要多线治疗;然而,在后利妥昔单抗时代,基于治疗方法的生存率描述情况仍然很差。虽然滤泡性淋巴瘤国际预后指数(FLIPI)评分可预测诊断时的生存率,但尚不清楚初始观察期…

2020-08-06
复发/侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤 Axi-cel上市后的疗效和安全性一如既往

复发/侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤 Axi-cel上市后的疗效和安全性一如既往

美国Dana-Farber癌症研究所Jacobson等报告,上市后,Axi-cel的总缓解率及毒性均与临床试验中的数据相似,但满足ZUMA-1纳入标准的患者似有更好的缓解率和缓解持续时间。(J Clin Oncol. 2020年7月15日在线版 DOI: 10.1200/JCO.19.02103)美国FDA已批准Axicabtagene ciloleucel(Axi-cel)治疗复发性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤,因为有临床试验显示可获得约40%的持久缓解率。但上市后在放宽使用标准和桥接治疗的情况下,该疗效和毒性是…

2020-08-06
分期较早DLBCL患者 仅R-CHOP×4方案即满足绝大部分治疗需求

分期较早DLBCL患者 仅R-CHOP×4方案即满足绝大部分治疗需求

美国亚利桑那大学癌症中心Persky等报告,经PET指导治疗时,89%的iPET阴性者接受了4个周期的R-CHOP治疗,而仅11%为iPET阳性且需要放疗,两组均具有良好的预后。(J Clin Oncol. 2020年7月13日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.00999)25%~30%的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)为分期较早的疾病,其总生存(OS)率优于晚期疾病,但无论采用何种治疗方法均会持续存在复发事件。利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)方案和放…

2020-08-06