研究发现免疫治疗敏感的肺癌特征
复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授等报告的研究显示，TSC1/TSC2(结节性硬化症综合征亚单位1/2)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，相比于未突变患者，接受免疫检查点阻断(ICB)治疗后临床受益持久和生存率增加，提示TSC1/TSC2缺失使NSCLC患者对ICB疗法变得敏感。(Sci Adv. 2022，8: eabi9533. DOI: 10.1126/sciadv.abi9533)抗PD-1/PD-L1免疫治疗已改观了包括NSCLC在内的多种晚期肿瘤的治疗，临床试验证实有持久的抗肿瘤效应。但只有不到…
2022-05-16
赫捷院士团队发布中国最新癌症数据
近日，赫捷院士团队于JNCC发表2016年中国癌症数据，同时对比了2000~2016年癌症的发生率与死亡率变化趋势。本研究共纳入381 565 422癌症登记数据(193 632 323个男性和187 933 099个女性)，占全国人口的27.6%。(JNCC, 2022, 2: 1-9.)该研究基于国家癌症中心最新数据，从全国 682 个癌症监测点中遴选 487 个高质量监测点，覆盖人口达 3.8 亿，详尽阐述了 2016 年中国癌症疾病负担情况，这也是目前我国最新的癌症数据情况。与2015年…
2022-05-16
原发难治性或复发性LBCL 二线应用Liso-cel或优于标准治疗
美国科罗拉多大学癌症中心Kamdar等报告，原发难治性或复发性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者，Lisocabtagene Maraleucel(Liso-cel)对比标准治疗二线应用显著改善预后，且安全性可控。(摘要号91)原发难治性或一线治疗后12个月内复发性LBCL患者，包括挽救性化疗和ASCT在内的标准治疗的结局可能较差。TRANSCEND NHL 001研究曾显示：至少二线治疗失败的复发/难治性LBCL患者，Liso-cel治疗的ORR为73%(CR率为53%)，且≥3级细胞因子释放综合征(C…
2021-12-20
二线治疗R/R LBCL Axi-cel或取代目前标准
美国莫菲特癌症中心Locke等报告，二线治疗复发/难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)时，Axicabtagene Ciloleucel(Axi-cel)对比标准治疗显著改善无事件生存期(EFS)，且安全性可控。(摘要号2)R/R LBCL患者化学免疫疗法(CIT)一线治疗后，大剂量标准方案联合自体干细胞挽救(HDT-ASCT)或为治愈性选择。但部分患者因二线应用CIT无效、不耐受或不使用HDT-ASCT，结局仍然很差。为了评估Axi-cel对比标准方案二线治疗R/R LBCL患者的结局，该项…
2021-12-20
黑人或一级亲属患“血癌”者 重链MGUS患病率随年龄增高
美国Dana-Farber癌症研究所El-Khoury等报告，黑人/非洲裔美国人(AA)、或一级亲属有血液系统恶性肿瘤的老年人，意义未明的单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)患病率很高，且精确筛查可检出以便早期检测和干预。(摘要号152)MGUS是一种临床可检测但无症状的癌前阶段，在≥50岁普通人群中约为3%，多发性骨髓瘤(MM)通常由此演变而来。为了评估MM高风险人群中MGUS的患病率，并描述筛查阳性个体的临床变量，该分析自PROMISE研究中入组≥40岁且具有…
2021-12-20
新发多发性骨髓瘤 添加Isatuximab诱导提高MRD阴性率
德国海德堡大学医院、国家肿瘤疾病中心Goldschmidt等报告，新发多发性骨髓瘤(NDMM)接受RVd方案诱导时，添加Isatuximab可提高MRD阴性率，且严重不良事件(AE)或提前停药率不增高。(摘要号463)在NDMM中，来那度胺、硼替佐米、地塞米松(RVd)是使用最广泛的联合方案之一。在适宜移植的NDMM中，为了对比RVd方案或联合抗CD38单克隆抗体Isatuximab(Isa)诱导治疗后的微小残留病(MRD)转阴率，该项随机、开放标签、多中心、Ⅲ期研究(GMMG-HD7)…
2021-12-20CHIP与阿尔茨海默病痴呆密切相关
美国斯坦福大学医学院病理学系Bouzid等报告，存在潜质未定的克隆性造血(CHIP)与预防阿尔茨海默病(AD)痴呆和AD相关的神经病理学变化密切相关。CHIP还与不痴呆者较低水平的神经炎斑块和神经原纤维缠结有关，表明CHIP可能对AD病理生理学有潜在的调节作用。(摘要号5)为了探究CHIP是否与AD的痴呆或神经病理变化相关，以及是否可以在CHIP携带者的大脑中发现突变的髓系细胞，该研究自TOPMed数据库和ADSP数据库入组5730例个体的全基因组或…
2021-12-20
携带mIDH1难治性新发AML 联合Ivosidenib优于单用阿扎胞苷
西班牙研究者Montesinos等报告，治疗不宜强化诱导化疗的、携带IDH1突变(mIDH1)的新发急性髓系白血病(AML)患者时，联合Ivosidenib(IVO)对比单用阿扎胞苷(AZA)显著改善预后，且安全性可控。(摘要号697)AML患者中IDH1体细胞突变率为6%~10%。有Ⅰb期数据显示，在23例新发的、携mIDH1的AML者中，IVO联合阿扎胞苷(IVO+AZA)具有良好的安全性和令人鼓舞的临床活性。该项全球双盲、随机、安慰剂对照Ⅲ期研究(AGILE)入组ECOG PS评分0~2分的、…
2021-12-20
二线治疗R/R aNHL Tisa-cel或不优于标准治疗
美国芝加哥大学Bishop等报告，二线治疗复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R aNHL)患者，Tisagenlecleucel(Tisa-cel)对比标准治疗没有更好的无事件生存期(EFS)，研究设计、患者特征不均衡等可能均影响结果。(摘要号LBA6)R/R aNHL标准的二线治疗包括含铂化疗(PCT)继以缓解者的自体造血细胞移植(aHCT)。为了明确Tisa-cel对比标准治疗二线治疗R/R aNHL的情况，该项全球Ⅲ期随机研究(BELINDA)入组一线化学免疫治疗后12个月内确诊…
2021-12-20
儿童AML UBTF-TD对未来的风险分层至关重要
美国St. Jude儿童研究医院病理科Umeda等报告，新发现的UBTF-TD可定义一种独特的急性髓系白血病(AML)亚型，且UBTF-TD AML与FLT3-ITD和WT1突变、青春期发病年龄和不良结局均相关。(摘要号LBA4)AML儿童患者的复发率高继而预后不佳，但其复发的分子基础尚待明确。为了确定复发时常见的改变谱，研究者使用RNA测序(RNA-seq)、全基因组测序和目标捕获测序综合分析了136例复发的AML儿童病例;除了包括KMT2A(36例，26.5%)或NUP98(18例，13.2…
2021-12-20
