研究发现机械重编程CAR-T疗效新策略
美国南加州大学王英晓和刘龙伟、加州大学圣地亚哥分校钱煦等研究发现，处在软基质环境中的肿瘤细胞释放更多胞外ATP，并增强持续性钙信号，这类细胞呈现肿瘤干细胞样特征，对CAR-T细胞杀伤更耐受。研究者设计了一套力学重编程回路，把这种柔软环境诱导的钙信号转化为CD19表达，使得原本难以清除的软性机械响应性细胞可被CD19-CAR-T细胞识别和杀伤。（Nat Biomed Engineering. 2026年7月6日在线版）研究者利用不同硬度水凝胶模拟肿瘤…
2026-09-02
生育降低乳腺癌风险机制研究
澳大利亚彼得·麦卡勒姆癌症中心Hussain等研究发现，妊娠会在乳腺中诱导一群长期存在的组织驻留记忆样CD8阳性T细胞。这些细胞在小鼠乳腺出现肿瘤后获得杀伤功能，并参与抑制肿瘤生长。（Nat Immunol. 2026年7月3日在线版）此前研究发现，足月妊娠女性罹患乳腺癌风险较低。妊娠会深刻改变乳腺的免疫环境，但妊娠结束后，这些改变是否会留下长期免疫记忆，帮助乳腺监视可能出现的异常细胞。组织驻留记忆T细胞为长期驻扎在特定组织中的…
2026-09-02
CARM1精准抑制树突状细胞抗原呈递
美国Dana-Farber癌症研究所Wucherpfennig等研究发现，表观遗传酶CARM1抑制1型常规树突状细胞（cDC1）的交叉呈递、活化和迁移能力，肿瘤微环境中的TGFβ可上调CARM1，削弱cDC1启动抗肿瘤CD8阳性T细胞免疫的能力，敲除或药物抑制CARM1后，cDC1功能得到恢复，增强肿瘤疫苗及抗PD-1抗体治疗效果。（Science. 2026年7月9日在线版）肿瘤细胞死亡后释放大量蛋白质和细胞碎片，这些物质包含足以让免疫系统识别肿瘤的抗原，但有这些抗原并不…
2026-09-02
系统筛选基底样乳腺癌驱动基因
加拿大西奈山医院AI-Zahrani等，利用一种可在小鼠体内同时关闭和激活基因的CRISPR筛选平台CRISPR-KOALA，在基底样乳腺癌中，从3752个候选基因中筛选出了90个乳腺癌驱动基因，提供了一种理解肿瘤非整倍体的新视角，肿瘤细胞选择的并非多一条或少一条染色体本身，而是藏在这些染色体区域中的特定驱动基因。（Nature. 2026年7月8日在线版）非整倍体指细胞拥有异常数量的染色体或染色体片段，通常由染色体不稳定性产生，表现为大范围拷…
2026-09-02
研究揭示生酮饮食促肠癌机制
美国麻省理工学院Shay等研究发现，高脂的生酮饮食增加结直肠癌小鼠小肠腺瘤数量和肿瘤负荷，缩短小鼠存活期。饮食高水平脂肪激活脂肪酸氧化过程，促进细胞异常增殖。在具有肠道肿瘤遗传易感性的模型中，推动小肠肿瘤形成的关键因素不是酮体，而是膳食脂质驱动的脂肪酸氧化。（Nature. 2026年7月26日在线版）生酮饮食是一种低碳水、适量蛋白、高脂肪的饮食模式，具有降低血糖、改善代谢、诱导酮体生成等作用，近年来被探索用于肿瘤…
2026-09-02
研究发现高脂饮食加剧肿瘤恶病质
美国纽约大学Cross等报告的研究显示，在Lkb1突变肺癌患者中，高脂饮食不仅不能改善营养状况，反而通过激活神经信号通路，加剧肿瘤恶病质进展。循环因子并非恶病质元凶，肿瘤局部产生的前列腺素E2才是真凶，前列腺素E2通过激活感觉神经元，通过迷走神经向大脑发送停止进食信号。阿司匹林等非甾体类消炎药可阻断前列腺素E2合成，改善恶病质，将传统高脂饮食用鱼油代替，可延缓恶病质进展。（Science. 2026年7月2日在线版）肿瘤患者面…
2026-09-02
研究发现脂肪肝促进结直肠癌肝转移
比利时研究者Peng-Winkler等报告的研究显示，脂肪肝是诱导结直肠癌替代型肝转移的驱动因素，肝脏脂肪通过MYC—脯氨酸—胶原蛋白通路，促进高侵袭性转移灶的形成和生长，脂肪变性促进脂肪酸氧化，通过乙酰化作用增强MYC蛋白稳定性，增加替代型转移的发生，MYC激活脯氨酸合成，促进胶原生成，为替代型转移生长提供支持。MYC抑制剂可显著抑制替代型转移的生长，为晚期结直肠癌分层精准治疗提供了依据。（Nature. 2026年7月1日在线版）高…
2026-09-02
肥胖与肿瘤关系大样本荟萃分析研究
美国国立癌症研究所Watts等，对覆盖25种癌症类型的150万癌症病例进行了系统分析，证实体质指数（BMI）升高与19种癌症风险增加显著相关，并首次明确了白血病、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、膀胱癌和胶质瘤这4种此前未被公认的肥胖相关癌种。（Nat Metabol. 2026年6月15日在线版）该荟萃分析研究共纳入226篇高质量前瞻性研究，涵盖超过150万个癌症病例，在每种癌症类型的病例数量上比世界癌症研究基金会（WCRF）报告增加至少2倍，部分癌种…
2026-07-31
一线治疗低级别胶质瘤时 分子亚型不影响单一治疗方式对预后的作用
荷兰研究者Baumert等报告，在低级别胶质瘤患者中，将标准放疗或替莫唑胺剂量密集方案指定为初始治疗方式，对无进展生存期或总生存期（OS）没有影响，且该结论不受分子亚型情况的影响。（J Clin Oncol. 2026年7月2日在线版）低级别胶质瘤患者的预后仍然高度可变，而且治疗相关的长期毒性也是一个值得关注的问题。为了探究单一治疗方式在患者中的效果，该项随机Ⅲ期研究（EORTC 22033-26033/NCIC-CTG/TROG/MRC-CTU）纳入478例可以生存…
2026-07-31
SPM是BsAb治疗中可测量且有临床相关性的并发症
波兰华沙医科大学Tomasik等报告，第二原发恶性肿瘤（SPM）仍是双特异性抗体（BsAb）治疗中可测量的且有临床相关性的并发症。目前，异质性和不一致的报告结果使其全面评估变得复杂，凸显了在BsAb临床试验中需要标准化的长期安全性监测。（JAMA Oncol. 2026年6月18日在线版）T细胞衔接BsAb在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）中的应用越来越多普遍。随着这些药物进入更早的治疗阶段和更广泛的临床应用，了解其安全性特…
2026-07-31
