研究揭示肠癌肝转移机制
南京医科大学第一附属医院孙跃明教授、中山大学肿瘤防治中心谢丹教授等研究发现，糖酵解酶ENO2是驱动肠癌肝转移的幕后黑手，它不仅帮助肿瘤细胞获得迁移扩散的能力，还策反肝脏中的免疫细胞操控免疫系统为转移保驾护航。（Signal Transduct Target Ther. 2026, 11: 166.）研究首次在单细胞分辨率下，系统揭示了糖酵解酶ENO2作为结直肠癌肝转移（CRLM）关键驱动分子的全新非代谢功能，破译了肿瘤细胞重塑免疫抑制微环境、驱动远处转…
2026-05-21
研究发现雄激素有抑制脑肿瘤作用
美国克利夫兰诊所Lee等研究发现，在脑肿瘤中，雄激素具有抑癌作用，与在其他器官中的促癌作用完全相反。缺失雄激素会放大脑内的神经炎症反应，异常激活下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴，带来全身性T细胞功能障碍，导致全身性免疫抑制，显著加速脑肿瘤的进展，而补充睾酮可大幅降低患者死亡风险。（Nature. 2026年5月6日在线版）研究者分析了58例高级别胶质瘤患者的肿瘤活检数据，发现50岁以上的男性患者肿瘤内T细胞数量显著低于50岁以…
2026-05-21
非侵入性肿瘤微环境空间生态分析
美国斯坦福大学Zhang等，结合海量空间转录组学数据、单细胞测序与深度学习算法，识别了跨10个癌种的9种保守的肿瘤空间生态位，首次证实了实体瘤内部存在高度保守的空间生态型，特定空间生态位与患者预后和免疫治疗反应密切相关。这种原本深藏于组织三维空间中的微环境密码，竟可通过血液中的游离DNA甲基化信号被精准破译。研究发现打破了空间生物学与液体活检之间的技术壁垒，为未来的个体化抗肿瘤治疗提供了全新的指引。（Nature.…
2026-05-21
SPP1+肿瘤相关巨噬细胞调控肿瘤免疫机制
重庆医科大学张泽民和北京大学朱琳楠教授等报告，SPP1⁺肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）在多种肿瘤中广泛富集，且与免疫治疗的耐药密切相关。胞内SPP1蛋白通过一系列分子过程，导致TAMs的干扰素应答被持续压制，肿瘤微环境趋于免疫沉默。在小鼠模型中，敲除TAMs中的Spp1可重塑肿瘤微环境，显著增强PD-L1抑制剂的疗效。（Immunity. 2026, 59: 1422-1437.）研究发现，SPP1在肿瘤相关巨噬细胞内作为关键调控节点，抑制IFNγ-STAT1-ISGs抗肿瘤…
2026-05-21
研究揭示三阴性乳腺癌肺转移机制
南京大学医学院附属鼓楼医院魏继武、邹征云、董洁教授等，发现三阴性乳腺癌可诱导肺部血管内皮细胞上调棕榈酸合成，棕榈酸通过TLR4/NF-κB通路激活中性粒细胞，使其大量分泌脂质运载蛋白-2，脂质运载蛋白-2进而破坏内皮紧密连接，导致血管屏障丧失完整性，从而促进肿瘤细胞外渗和肺转移定植。研究发现，GLP-1受体激动剂可通过抑制内皮细胞脂肪酸合成，有效遏制这一转移通路。（Immunity. 2026年4月24日在线版）研究者建立了经典的4T…
2026-05-21
心脏搏动产生的机械负荷发挥抑癌作用
意大利研究者Ciucci等，利用体内肿瘤模型和体外工程心脏组织，证实了心脏跳动产生的机械负荷，是强大的天然抗肿瘤屏障，这种压力通过重塑肿瘤细胞的染色质状态，关掉其增殖开关，关键的Nesprin2蛋白介导了这种机械力与细胞核内基因表达的相互作用。研究揭示了机械力如何保护心脏免受肿瘤侵害，并为基于机械刺激的抗肿瘤治疗策略提供了理论支持。（Science. 2026年4月23日在线版）心脏作为血液循环中枢、拥有极高血管化程度，但心脏…
2026-05-21
研究揭示鼻咽癌高发潜在机制
中山大学肿瘤防治中心徐淼教授等，通过宿主-EBV 双基因组互作扫描，发现了高危 EBV 毒株与宿主 HLA-A 基因之间的关键相互作用决定了鼻咽癌发病风险，并揭示二者通过影响抗原呈递和 T 细胞免疫识别，调控个体对高危毒株免疫控制能力的分子机制。在特定毒株（85841G 突变株）和宿主风险因素（HLA-A*11:01-）组合下，鼻咽癌发病风险会显著升高超过17倍。（Nature. 2026年4月15日在线版）EBV是一种终身潜伏的γ-疱疹病毒，全球成人携带…
2026-05-21
研究揭示肠癌早期即已获得转移潜力
荷兰乌得勒支大学Snippert等研究，系统解析了早期结直肠癌中转移相关细胞状态的起源。通过空间转录组、单细胞测序及类器官模型，研究者发现转移相关的癌胚细胞状态在肿瘤早期即出现在侵袭前沿，并与特定癌相关成纤维细胞（CAF）高度共定位，且这类CAF能诱导肿瘤细胞发生状态重编程。研究揭示了转移能力并非由肿瘤细胞内源性突变驱动，而是一种在肿瘤与微环境相互作用中被早期诱导形成的细胞状态。（Nature. 2026年4月15日在线版）…
2026-05-21
研究揭示支链酮酸促进肿瘤进展新机制
复旦大学基础医学院前沿创新中心雷群英教授等，研究揭示肿瘤细胞分泌的BCKA作为一种信号代谢物，被肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）中的NOTCH2蛋白直接感知，进而驱动巨噬细胞向免疫抑制表型转化，促进肿瘤恶性进展。这一发现为靶向肿瘤代谢与免疫微环境的联合治疗策略提供了全新的理论依据和潜在干预靶点。（Nat Immunol. 2026年4月14日在线版）研究者发现，肿瘤衍生的支链α-酮酸（BCKA），会诱导肿瘤相关巨噬细胞的形成，抑制抗肿瘤免疫…
2026-05-21
幸存≥5年的DLBCL患者 心血管疾病风险尤其心衰风险增高
荷兰癌症研究所Geurts等报告，在治疗后幸存时间≥5年的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，心血管疾病（CVD）风险增高，尤其是心力衰竭风险。医生和患者应认识到这一风险，并考虑个体化心脏筛查。（J Natl Cancer Inst. 2026年3月25日在线版）少数研究探讨了20世纪90年代以来潜在心脏毒性放疗和（或）化疗（联合或不联合利妥昔单抗）治疗的DLBCL幸存者中的治疗归因CVD长期风险。该项多中心队列共纳入2356例在1989~2012年确诊年龄15~…
2026-05-19
