家族史影响BRCA基因突变携带者患癌风险？
美国研究者Dossa等报告的队列研究显示，接受BRCA1或BRCA2基因检测女性，不同BRCA基因突变状态人群，其终身乳腺癌和卵巢癌患癌风险是有显著差异的，患癌风险受家族史影响。BRCA基因意义未明变异（VUS）或阴性结果人群，乳腺癌患病风险也是升高的，在基因检测之外需要进行个体化风险评估和管理。（JAMA Netw Open. 2026. 9: e2626334.）BRCA1和BRCA2基因胚系致病性/可能致病性（P/LP）变异可带来显著的乳腺癌和卵巢癌患病风险增加。…
2026-09-23
SUPREMO研究5年生活质量分析报告 胸部放疗未影响中危乳腺癌患者总体生活质量
英国St James's大学医院Velikova等报告的SUPREMO研究5年生活质量分析结果显示，现代放疗技术下，胸部放疗仅带来轻度可逆的局部胸壁症状加重，对患者总体生活质量及多数身心维度指标均无长期负面影响，可打消临床对放疗带来长期生活质量损害的顾虑。接受前哨淋巴结活检后行腋窝清扫的患者，接受胸部放疗后胸壁局部症状较仅接受一种腋窝操作的患者重。（Lancet Oncol. 2026, 27: 959-972.）该研究是迄今首个且规模最大的针对乳房…
2026-09-23
早期三阴性乳腺癌 无组织检测可用于微小残留病灶监测
英国Royal Marsden医院Cunningham等报告的对159例三阴性乳腺癌患者的预后预测分析显示，微小残留病灶（MRD）监测期间，无组织的ctDNA检测可较好地预测复发。ctDNA检测与多因素肿瘤组织检测相比，复发领先时间（检测手段较临床症状提前多久发现复发）无显著差异（7.6个月 vs. 7.1个月），复发领先时间较数字PCR（5.8个月）更长。研究结果提示，在监测微小残留病灶时可采用ctDNA检测，特别是在无存档肿瘤组织可用时。（JAMA Oncol. 2…
2026-09-23
EA1181研究 II/IIIa期HER2阳性乳腺癌 THP方案新辅助治疗病理完全缓解分析
美国哈佛大学医学院Tung等报告的研究显示，接受THP方案（紫杉醇周疗和多西他赛q3w+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗q3w）新辅助治疗，近2/3的HER2阳性ER阴性Ⅱ/Ⅲa期乳腺癌患者可获得病理完全缓解（pCR），1/3的HER2阳性ER阳性患者可获得pCR，低HR表达、HER2 IHC3+、紫杉醇周疗、较高的HER2 DX pCR评分是pCR的独立预测因素，研究结果可助力HER2阳性乳腺癌患者的风险分层和个体化治疗。（J Clin Oncol. 2026年8月20日在线版）EA1181研究（NCT04…
2026-09-23
T-DXd一线治疗HER2阳性mBC适应证获NMPA批准
日前，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗，用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。此次获批基于DESTINY-Breast09（DB09）全球Ⅲ期研究突破性结果，标志着T-DXd正式从后线进入HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）一线治疗阶段，有望推动这一领域延续十余年的治疗格局迎来改变。（自NMPA）对于HER2阳性转移性乳腺癌，延长患者生存是治疗的最终目标。无进展生存期（PFS）是衡量疾…
2026-09-23
国人PD-1/VEGF双抗晚期三阴性乳腺癌研究
浙江省肿瘤医院王晓稼教授、湖南省肿瘤医院欧阳取长教授等报告的研究显示，针对未接受过系统治疗的局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者，首创PD-1/VEGF双特异性抗体伊沃西单抗联合紫杉类化疗，客观缓解率（ORR）达80.0%，中位无进展生存期（PFS）达15.2个月，在不同PD-L表达水平亚组中均观察到一致获益，突破了传统免疫治疗对PD-L1表达状态的依赖。研究为PD-1/VEGF双抗在乳腺癌领域中的应用提供了关键的初步证据，也为PD-L1…
2026-09-23
乳腺癌人工智能TIL评分研究
澳大利亚研究者Dixon-Douglas等报告的研究显示，人工智能工具评估乳腺癌肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）评分，与病理学家的TIL评分有相关性，尽管未显示优于临床病理指标联合病理学家评分的预测预后及风险评估等方面的优势，但研究结果支持AI评分作为可替代的预后标志物，尤其在常规病理学家评分不可及的临床场景。（Lancet Oncol. 2026. 27: 1181-1192.）TIL是三阴性乳腺癌可靠的预后标志物，人工智能衍生的工具评估TIL或可提高预后效能…
2026-09-23
PD-1抑制剂和LAG-3抑制剂治疗乳腺癌研究
美国乔治敦大学Isaacs等报告的I-SPY2研究显示，在标准新辅助化疗基础上加入PD-1抑制剂西米普利单抗（Cemiplimab）和LAG-3抑制剂弗安利单抗（Fianlimab），可显著提高早期高危HER2阴性乳腺癌患者的病理完全缓解率，ImPrint免疫特征阳性患者的应答尤为突出。（JAMA Oncol. 2026年7月30日在线版）I-SPY2研究是一项正在进行的多中心、开放标签、适应性随机化的Ⅱ期平台试验，旨在同一框架下持续评估不同的新辅助治疗方案。本次分析聚焦…
2026-09-02
HORIZON-Breast01研究《柳叶刀·肿瘤学》发表
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫院士等报告了HORIZON-Breast01研究预设中期分析结果，研究首次通过随机对照方式，头对头比较了新型抗体偶联药物瑞康曲妥珠单抗（Trastuzumab rezetecan，SHR-A1811）与标准方案吡咯替尼联合卡培他滨，在HER2阳性晚期乳腺癌后线治疗中的疗效和安全性。（Lancet Oncol. 2026年7月1日在线版）对于一线治疗失败的HER2阳性晚期乳腺癌，吡咯替尼联合卡培他滨是目前国内外指南推荐的标准化疗方案之一，临床实…
2026-09-02
Gedatolisib联合方案获批治疗内分泌治疗耐药晚期乳腺癌
近日，美国FDA批准Gedatolisib联合氟维司群联合或不联合哌柏西利，用于治疗接受至少一种内分泌治疗后疾病进展的HR阳性/HER2阴性、PIK3CA野生型局晚期/转移性乳腺癌患者。（自FDA）Gedatolisib是PI3K/mTOR双重抑制剂，可同时抑制PI3K和mTOR这两个在PAM信号通路中紧密相关的关键靶点，PI3K和mTOR的异常激活是HR+/HER2-乳腺癌内分泌治疗耐药的重要驱动机制。Gedatolisib是首个被证明对PIK3CA野生型患者也有效的PI3K通路抑制剂，覆盖患…
2026-09-02
