北京大学肿瘤医院

全球肿瘤快讯

会议特别报道
  • 安进带火的 KRAS 抑制剂 国内首个入局者到来
    安进带火的 KRAS 抑制剂 国内首个入局者到…

    2019-08-21 13:30:04

    [结直肠癌…]

    7 月 31 日,Insight 数据库显示,加科思旗下 KRAS 抑制剂 JAB-3312 在中国的临床申请获得承办,受理号为:CXHL1900247/ CXHL1900250/ CXHL1900251。JAB-3312 是由加科思…

  • 治疗胶质母细胞瘤和间皮瘤,肿瘤电场疗法获创新医疗器械认定
    治疗胶质母细胞瘤和间皮瘤,肿瘤电场疗法获…

    2019-08-21 13:29:27

    [卵巢癌,…]

    8月12日,再鼎医药和Novocure公司宣布,中国国家药品监督管理局已经授予肿瘤电场治疗产品Optune创新医疗器械资格认定。获得创新医疗器械资格认定后,再鼎医药将能够在Optun…

  • 国家医保局:互联网医疗收费细则初稿已完成 即将纳入医保报销
    国家医保局:互联网医疗收费细则初稿已完成…

    2019-08-21 13:28:32

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    7月31日,国家医保局公开了对十三届全国人大二次会议部分代表关于互联网医疗建议提案的答复,从信息中可以看到,互联网医疗收费细则正在制定,初稿已完成,并且即将纳入医…

  •  研究发现只有25%的获批新药可以改善疗效
    研究发现只有25%的获批新药可以改善疗效

    2019-08-21 13:27:59

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    近日发表在《BMJ》上的研究发现,进入德国医疗保健体系的新药中,有一半以上没有被证明是有益的。德国卫生技术评估机构IQWiG(卫生保健质量和效率研究所)的Beate Wieseler…

  • 医保目录公布在即 国内已上市的PD-1单抗谁有戏?
    医保目录公布在即 国内已上市的PD-1单抗谁…

    2019-08-21 13:25:18

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    截至目前,国内已上市的PD-1单抗有5款。国家医保目录公布在即,此前调整方案中提到将考虑癌症、罕见病等治疗用药,那时下备受关注的PD-1单抗是否会被考虑呢?入国家医保目录…

  • 存在MRD会增高AML移植后复发风险

    2019-07-05 15:09:18

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      美国国立卫生研究院Hourigan等报告,接受降低强度预处理方案治疗的急性髓系白血病(AML)患者,在骨髓移植之前存在可测量残留疾病(MRD)对比没有MRD可显著增高患者的移植后…

  • 复发或难治性MM 硼替佐米、地塞米松方案中慎用Venetoclax
    复发或难治性MM 硼替佐米、地塞米松方案中…

    2019-07-05 15:08:55

    [多发性骨…]

      美国梅奥诊所Kumar等报告,在硼替佐米、地塞米松方案中加入Venetoclax虽然可以显著改善复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的无进展生存期(PFS)、总缓解率,但增高的死亡风…

  •  依鲁替尼一线治疗Binet A期CLL有效
    依鲁替尼一线治疗Binet A期CLL有效

    2019-07-05 15:06:49

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    德国科隆大学Langerbeins等报告,依鲁替尼对比安慰剂一线治疗早期(Binet A期)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者可显著改善无事件生存期(EFS)、无进展生存期(PFS)和至下次治疗时…

  •  Acalabrutinib改善复发或难治性CLL患者的PFS
    Acalabrutinib改善复发或难治性CLL患者的P…

    2019-07-05 15:04:36

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    大利研究者Ghia等报告,与利妥昔单抗-Idelalisib或利妥昔单抗-苯达莫司汀方案相比,Acalabrutinib单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者显著改善无进展生存期(P…

  •  替雷利珠单抗(百济神州)
    替雷利珠单抗(百济神州)

    2019-06-22 11:16:15

    [鼻咽癌,…]

    6月1日,百济神州在ASCO上以海报的形式公布了其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗用于治疗中国鼻咽癌(NPC)患者的初步结果。这项多中心、开放性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究包含了剂量验证和药…