全球肿瘤快讯
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BINDS:基于多模态数据的乳腺癌深度学习系统

BINDS:基于多模态数据的乳腺癌深度学习系统

上海科技大学沈定刚、云南省肿瘤医院李振辉教授等,研究开发了一款名为BINDS的多模态深度学习模型,用于乳腺癌的筛查和诊断,该系统可达曲线下面积0.973,可协助放射科医生减少32.4%的良性病变活检。(Nat Biomed Eng. 2026年5月19日在线版)早期精准诊断对于改善乳腺癌患者预后至关重要。临床诊断工作通常始于非侵入性影像学检查,包括超声、乳房X线摄影和磁共振成像(MRI),并根据美国放射学会制定的BI-RADS系统对病变进行风险…

2026-06-23
FAST-Forward研究10年随访证实1周放疗不劣于3周

FAST-Forward研究10年随访证实1周放疗不劣于3周

英国基尔大学Brunt等报告的FAST-Forward研究10年长期随访结果显示,对多数早期乳腺癌患者,术后放疗的疗程可从3周安全地缩短至仅1周。(Lancet Oncol. 2026年5月14日在线版)FAST-Forward研究是一项在英国97家中心开展的大样本多中心随机对照Ⅲ期临床试验,旨在直接比较两种超短程(1周)放疗方案与标准3周短程方案的长期疗效和安全性。研究于2011~2014年入组4111例接受保乳手术或乳房切除术的早期浸润性乳腺癌患者,随机分为3组,4…

2026-06-23
乳腺癌新药Vepdegestrant获美国FDA批准

乳腺癌新药Vepdegestrant获美国FDA批准

日前,美国FDA正式批准Vepdegestrant用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变 的晚期或转移性乳腺癌成人患者,为经内分泌治疗后疾病进展的患者带来全新治疗方案。Vepdegestrant是一种异双功能蛋白降解剂,精准针对乳腺癌关键治疗靶点,适应证为经FDA批准检测确认ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期/转移性乳腺癌成人患者,患者接受过至少一线内分泌治疗后疾病进展。FDA同步批准液体活检检测作为伴随诊断产品,用于筛选适合接受Vepdegestra…

2026-06-23
WSG TP-Ⅱ研究5年生存数据发表

WSG TP-Ⅱ研究5年生存数据发表

德国研究者Gluz等报告的研究显示,HR阳性HER2阳性早期乳腺癌患者,接受减量化疗或内分泌治疗联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗新辅助治疗均有较好的生存转归。该研究确证了HR阳性HER2阳性早期乳腺癌患者中,减量化疗和耐受性良好的新辅助治疗及病理完全缓解引导的辅助治疗的安全性和疗效。(J Clin Oncol. 2026年5月18日在线版)WSG TP-Ⅱ研究(NCT03272477)旨在比较曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合内分泌治疗对比联合每周紫杉醇化疗,治疗HR…

2026-06-23
Datopotamab Deruxtecan获批新适应证

Datopotamab Deruxtecan获批新适应证

日前,美国FDA批准Datopotamab Deruxtecan(德达博妥单抗,Dato-DXd)用于治疗不适合接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者。(自FDA)Datopotamab Deruxtecan是靶向Trop-2(滋养层细胞表面抗原-2)的DXd抗体偶联药物(ADC),这是该药在美国获批的第二个适应证,除了肺癌适应证,该药的第一个乳腺癌适应证于2025年1月获批,用于治疗经治不可切除或转移性HR阳性HER2阴性乳腺癌患者。此次优先审评后获批的适…

2026-06-23
T-DXd获批HER2阳性早期乳腺癌两项新适应证

T-DXd获批HER2阳性早期乳腺癌两项新适应证

日前,美国FDA批准HER2靶向抗体偶联药物德曲妥珠单抗(T-DXd)用于治疗HER2阳性早期乳腺癌患者两项适应证,此次获批标志着该药首次适用范围拓展至预防疾病复发的早期乳腺癌治疗领域。(自FDA)第一项适应证是T-DXd联合紫杉类药物、曲妥珠单抗及帕妥珠单抗(THP方案),用于经FDA授权检测确诊的HER2阳性(IHC3+或ISH+)Ⅱ期或Ⅲ期乳腺癌成年患者的新辅助治疗。第二项适应证为T-DXd用于经曲妥珠单抗(联合或不联合帕妥珠单抗)及紫杉类…

2026-06-23
国人HER2双表位抗体药物偶联物TQB2102研究

国人HER2双表位抗体药物偶联物TQB2102研究

中山大学肿瘤防治中心王树森教授等报告,首创的HER2双表位抗体-药物偶联物TQB2102在HER2表达晚期恶性肿瘤中的有效性和安全性得到Ⅰ期临床研究证实,有望为这类患者带来新治疗选择。(Ann Oncol. 2026年5月15日在线版)TQB2102是我国自主研发的新一代HER2双表位靶向抗体偶联药物,临床前研发、首次人体临床试验均由中国企业、中国研究者完成。TQB2102通过结构创新以实现有效性和安全性的平衡优化,由重组人源化抗HER2双特异性抗体(…

2026-06-23
三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗辅助治疗无显著生存获益

三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗辅助治疗无显著生存获益

韩国大学医学院古鲁医院Park报告,新辅助化疗后有病灶残留的三阴性乳腺癌患者,卡培他滨基础上联合阿替利珠单抗免疫治疗未带来显著生存获益。不过,阿替利珠单抗联合卡培他滨对比卡培他滨单药无论是无浸润性乳腺癌生存还是总生存均有数值上的改善,PD-L1阳性患者有获益趋势。(欧洲肿瘤内科年会乳腺癌年会2026)研究者指出,该研究设计是在KEYNOTE-522研究发表之前。KEYNOTE-522研究显示,这类患者人群中,新辅助化疗基础上联合帕…

2026-05-20
BRCA基因突变携带者 激素替代疗法不增加乳腺癌患病风险

BRCA基因突变携带者 激素替代疗法不增加乳腺癌患病风险

加拿大多伦多大学Kotscopoulos等报告的研究显示,BRCA基因突变携带者接受激素替代治疗未显著增加乳腺癌患病风险,仅接受雌激素治疗可能有保护效应。(J Natl Cancer Inst. 2026, 118: 856)BRCA1或BRCA2致病突变携带者有较高的卵巢癌发病风险,常被推荐早年接受‌双侧输卵管卵巢切除术,带来手术性绝经。激素替代疗法是减轻过早绝经不良转归的有效办法,不过更年期激素替代治疗在这部分人群中的乳腺癌发病风险方面的安全性有待明确…

2026-05-20
早期三阴性乳腺癌 间质肿瘤浸润淋巴细胞整合入PREDICT模型研究

早期三阴性乳腺癌 间质肿瘤浸润淋巴细胞整合入PREDICT模型研究

荷兰癌症研究所Wang等报告研究显示,将间质肿瘤浸润淋巴细胞(sTILs)加到乳腺癌预后预测模型PREDICT中,可改善其预测效能,更好地辅助早期三阴性乳腺癌患者化疗决策,尤其是筛选可安全免于化疗的低危患者方面。(Ann Oncol. 2026年4月21日在线版)sTILs是三阴性乳腺癌患者的预后标志物,研究者旨在探讨将sTILs整合到PREDICT模型中,分析其对早期三阴性乳腺癌患者指导化疗决策的价值。研究共纳入3698例早期三阴性乳腺癌患者,患者1…

2026-05-20