ER阳性乳腺癌免疫浸润高者化疗效果差
爱尔兰研究者Kinsella等报告，在ER阳性乳腺癌中危患者中，通过空间蛋白质组学与转录组学发现，高基质CD8+肿瘤浸润淋巴细胞密度预示化疗效果较差。在Oncotype Dx复发评分16~25的队列中，接受化疗的高密度患者15年无浸润性疾病生存率显著更差，全切片成像内部正交验证确认高密度组化疗后生存率为61.8%，远低于低密度组的89%。这一发现挑战了免疫浸润普遍有利的传统假设，提示化疗与肿瘤免疫微环境存在复杂相互作用。（Nat Commun. 20…
2026-07-30国内首款乳腺癌ESR1抑制剂获批上市
近日，国家药品监督管理局正式批准礼来公司的1类创新药甲苯磺酸依仑司群片（Imlunestrant，商品名：择叙/INLURIYO）上市。该药品拥有双重适应证：单药用于既往接受过内分泌治疗的雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、雌激素受体1（ESR1）突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者；联合阿贝西利用于既往接受过内分泌治疗的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。该药品上市为内分泌治疗耐…
2026-07-30Path2Space能从普通病理切片重建乳腺癌空间转录图谱
美国国立癌症研究所Shulman等研究提出了一个名为 Path2Space的深度学习框架，能直接从常规 H&E 病理切片中预测空间基因表达图谱，进一步推断局部细胞类型组成、肿瘤空间微环境特征及临床相关生物标志物。研究在多个空间转录组验证队列和乳腺癌临床队列中评估了该模型，结果显示Path2Space 不仅可较稳定地预测上千个与乳腺癌预后和治疗相关的基因，还能基于预测得到的空间转录组特征划分乳腺癌空间亚型（SpatioTypes），用于预测化…
2026-07-30乳腺癌区域放疗研究22年随访结果公布
以色列研究者Kaidar-Person等报告了EORTC22922/10925研究22.2年最终分析结果，探讨了乳腺癌内乳和内侧锁骨上淋巴结区域放疗对远期生存的影响及潜在的心肺毒性。部分乳腺癌患者，在术后放疗时扩大照射范围至特定的淋巴结区域，虽能有效降低因乳腺癌本身导致的死亡风险，但并未能转化为总生存期的延长。[CA Cancer J Clin. 2026; 76(3): e70082. ]该研究为多中心、随机、Ⅲ期临床试验，于1996年启动，至2004年，从13个国家46个中心纳…
2026-07-30Fovinaciclib一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌研究
中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头的fovinaciclib一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌Ⅲ期临床研究显示，fovinaciclib联合来曲唑或阿那曲唑可作为激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的一线治疗方案。（JAMA Oncol. 2026年6月1日在线版）这项全国多中心、双盲、随机对照Ⅲ期临床试验（FCN-437c-Ⅲ201），自2022年3月至2023年6月，纳入全国63家中心共417例既往未接受晚期系统治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌女性患者，按1∶1随机分配，分别接…
2026-07-30
BINDS：基于多模态数据的乳腺癌深度学习系统
上海科技大学沈定刚、云南省肿瘤医院李振辉教授等，研究开发了一款名为BINDS的多模态深度学习模型，用于乳腺癌的筛查和诊断，该系统可达曲线下面积0.973，可协助放射科医生减少32.4%的良性病变活检。（Nat Biomed Eng. 2026年5月19日在线版）早期精准诊断对于改善乳腺癌患者预后至关重要。临床诊断工作通常始于非侵入性影像学检查，包括超声、乳房X线摄影和磁共振成像（MRI），并根据美国放射学会制定的BI-RADS系统对病变进行风险…
2026-06-23
FAST-Forward研究10年随访证实1周放疗不劣于3周
英国基尔大学Brunt等报告的FAST-Forward研究10年长期随访结果显示，对多数早期乳腺癌患者，术后放疗的疗程可从3周安全地缩短至仅1周。（Lancet Oncol. 2026年5月14日在线版）FAST-Forward研究是一项在英国97家中心开展的大样本多中心随机对照Ⅲ期临床试验，旨在直接比较两种超短程（1周）放疗方案与标准3周短程方案的长期疗效和安全性。研究于2011~2014年入组4111例接受保乳手术或乳房切除术的早期浸润性乳腺癌患者，随机分为3组，4…
2026-06-23
乳腺癌新药Vepdegestrant获美国FDA批准
日前，美国FDA正式批准Vepdegestrant用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变 的晚期或转移性乳腺癌成人患者，为经内分泌治疗后疾病进展的患者带来全新治疗方案。Vepdegestrant是一种异双功能蛋白降解剂，精准针对乳腺癌关键治疗靶点，适应证为经FDA批准检测确认ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期/转移性乳腺癌成人患者，患者接受过至少一线内分泌治疗后疾病进展。FDA同步批准液体活检检测作为伴随诊断产品，用于筛选适合接受Vepdegestra…
2026-06-23
WSG TP-Ⅱ研究5年生存数据发表
德国研究者Gluz等报告的研究显示，HR阳性HER2阳性早期乳腺癌患者，接受减量化疗或内分泌治疗联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗新辅助治疗均有较好的生存转归。该研究确证了HR阳性HER2阳性早期乳腺癌患者中，减量化疗和耐受性良好的新辅助治疗及病理完全缓解引导的辅助治疗的安全性和疗效。（J Clin Oncol. 2026年5月18日在线版）WSG TP-Ⅱ研究（NCT03272477）旨在比较曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合内分泌治疗对比联合每周紫杉醇化疗，治疗HR…
2026-06-23
Datopotamab Deruxtecan获批新适应证
日前，美国FDA批准Datopotamab Deruxtecan（德达博妥单抗，Dato-DXd）用于治疗不适合接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者。（自FDA）Datopotamab Deruxtecan是靶向Trop-2（滋养层细胞表面抗原-2）的DXd抗体偶联药物（ADC），这是该药在美国获批的第二个适应证，除了肺癌适应证，该药的第一个乳腺癌适应证于2025年1月获批，用于治疗经治不可切除或转移性HR阳性HER2阴性乳腺癌患者。此次优先审评后获批的适…
2026-06-23
