全球肿瘤快讯
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SKYSCRAPER-02研究中国队列 tiragolumab联合阿替利珠单抗和卡铂/依托泊苷或有生存改善

SKYSCRAPER-02研究中国队列 tiragolumab联合阿替利珠单抗和卡铂/依托泊苷或有生存改善

上海胸科医院陆舜教授等报告,尽管SKYSCRAPER-02研究全球结果未达到统计学意义,但在中国广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中,tiragolumab联合阿替利珠单抗和卡铂/依托泊苷方案对比阿替利珠单抗联合卡铂/依托泊苷方案,在生存期的数值上显示出改善。生物标志物分析确定了可能指导未来基于TIGIT策略的免疫激活特征。(J Thorac Oncol. 2026年4月6日在线版) tiragolumab 可能与其他免疫疗法产生协同作用,以增强抗肿瘤免疫反应。Ⅲ期…

2026-05-19
肺部筛查中的偶然发现或提示未确诊癌

肺部筛查中的偶然发现或提示未确诊癌

美国布朗大学公共卫生学院Gareen等报告,在低剂量计算机断层扫描(LDCT)肺癌筛查中发现的有意义偶然发现与随后一年增高的肺外癌症确诊风险相关。尿路上皮癌、淋巴瘤和白血病的风险差异显著增高。虽然某些重要的偶然发现应被视为未确诊癌的潜在指标,但这些发现或将给医疗系统带来额外负担。(JAMA Netw Open. 2026; 9: e263398.)在接受LDCT筛查者中,与肺癌无关的有意义的偶然发现(SIF)被广泛报道。目前尚不清楚SIF是否与肺外…

2026-05-19
cCRT后未进展的LS-SCLC 度伐利尤单抗巩固治疗或为新的标准治疗方案

cCRT后未进展的LS-SCLC 度伐利尤单抗巩固治疗或为新的标准治疗方案

荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Senan等报告,在同步化放疗(cCRT)后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,度伐利尤单抗巩固治疗相对安慰剂显示出一致的益处,且获益情况不受既往cCRT组分、预防性颅脑照射(PCI)使用情况以及从cCRT结束到开始随机化的时间的影响。该结果支持其成为LS-SCLC新的标准治疗方案。(J Thorac Oncol. 2026年3月30日在线版)Ⅲ期研究ADRIATIC纳入cCRT后未进展的LS-SCLC患者,给予度伐利尤单抗(264例)…

2026-05-19

真实世界新发的晚期NSCLC 放疗联合免疫治疗的序贯治疗与生存期更长相关

中国香港大学深圳医院Zhou等报告的OCEANUS真实世界研究显示,在真实世界新发的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,放疗联合免疫治疗(iRT)序贯治疗对比iRT同步治疗与更长的生存期相关,化疗也与更长的生存期相关。在预期生存至少90天的难治性NSCLC患者中,放疗联合免疫检查点抑制剂(ICI)维持治疗可获得虽无统计学意义但数值上有延长的生存时间,但与化疗间的相关性不明。这些发现支持开展前瞻性随机研究,以确定iRT的最佳顺序及…

2026-05-19
初治/经治的、RET融合阳性NSCLC 普拉替尼安全强效,长期疗效获证

初治/经治的、RET融合阳性NSCLC 普拉替尼安全强效,长期疗效获证

法国研究者Besse等报告,在初治/经治的、RET融合阳性的、非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,口服选择性RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)显示出强效、持久的缓解,且安全性可控,延长随访时间的数据进一步验证了既往报道的结果。(J Clin Oncol. 2026年3月26日在线版)RET融合见于1%~2%的NSCLC患者。Ⅰ/Ⅱ期开放标签研究ARROW在RET融合阳性NSCLC患者中分析了普拉替尼(400 mg qd)的疗效。共同主要终点为总缓解率(ORR)和安全性。关键次…

2026-05-19
晚期或转移性NSCLC Dato-DXd联合帕博利珠单抗初显安全性和抗瘤活性

晚期或转移性NSCLC Dato-DXd联合帕博利珠单抗初显安全性和抗瘤活性

美国约翰斯·霍普金斯医学院Sidney Kimmel综合癌症中心Levy等报告,在晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,德达博妥单抗(datopotamab deruxtecan,Dato-DXd)联合帕博利珠单抗(伴或不伴含铂化疗)方案显示出良好的安全性和持久的抗肿瘤活性,且适用于不同PD-L1表达水平的患者。(J Thorac Oncol. 2026年3月21日在线版)为了评估德达博妥单抗联合帕博利珠单抗同时联合或或不联合含铂化疗方案在不携带可成药基因改变的、晚期…

2026-05-19
不携带EGFR或ALK突变的NSCLC 新辅助免疫化疗联合G-CSF或提高pCR率

不携带EGFR或ALK突变的NSCLC 新辅助免疫化疗联合G-CSF或提高pCR率

中山大学肿瘤防治中心胸外科傅剑华教授等报告,对不携带EGFR或ALK突变的、非小细胞肺癌(NSCLC)患者,新辅助免疫化疗期间使用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)可提高病理学完全缓解(pCR)率。亟需前瞻性试验评估集落刺激因子联合PD-1抑制剂的疗效。(Lung Cancer. 2026年3月22日在线版)临床前证据表明集落刺激因子可能调节抗肿瘤免疫。为了评估G-CSF是否影响不携带EGFR或ALK突变的NSCLC患者接受新辅助免疫化疗时的疗效,该项双中心…

2026-05-19
RATIONALE-312长期数据 替雷利珠单抗联合化疗一线治疗的OS获益持续

RATIONALE-312长期数据 替雷利珠单抗联合化疗一线治疗的OS获益持续

浙江省肿瘤医院范云教授等报告RATIONALE-312的长期数据显示,替雷利珠单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者时,在意向治疗(ITT)人群和程序性死亡配体1(PD-L1)可评估人群中,总生存期(OS)改善有临床意义且得以持续。替雷利珠单抗联合化疗的安全性可接受,未发现新的安全信号。(J Thorac Oncol. 2026年3月6日在线版)随机Ⅲ期试验RATIONALE- 312纳入初治的ES-SCLC成人患者,等比分予替雷利珠单抗(200 mg q21…

2026-05-19
癌基因驱动的NSCLC中MTAP缺失很常见

癌基因驱动的NSCLC中MTAP缺失很常见

美国Dana Farber癌症研究所Aldea等报告,甲基硫腺苷磷酸化酶(MTAP)基因缺失在癌基因驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)中较为常见,尤其是在携带ALK、RET和EGFR改变的亚型中。MTA协同型PRMT5抑制剂在MTAP缺失的致癌基因驱动模型中表现出巨大活性,且可能在特定环境中提升靶向治疗的疗效。(Ann Oncol. 2026年3月14日在线版)约15%的癌症会出现MTAP纯合子缺失,这导致PRMT5部分性抑制,从而对PRMT5抑制剂有选择的敏感性。MTAP缺失在癌基…

2026-05-19
驱动基因阴性、PD-L1阳性、晚期NSCLC 贝莫苏拜单抗联合安罗替尼可为一线选择

驱动基因阴性、PD-L1阳性、晚期NSCLC 贝莫苏拜单抗联合安罗替尼可为一线选择

上海胸科医院韩宝惠教授与天津医科大学肿瘤医院李凯教授牵头的CAMPASS研究《柳叶刀·肿瘤学》发表,研究最终分析结果显示,在驱动基因阴性、PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,一线应用贝莫苏拜单抗联合安罗替尼方案,对比帕博利珠单抗联合安慰剂方案的无进展生存期(PFS)更长,客观缓解率更优,且无意外的安全信号,为晚期NSCLC一线治疗提供了新的高级别证据支持。[Lancet Oncol. 2026; 27(4): 419-431.]在治疗NSCLC患者…

2026-05-19