全球肿瘤快讯
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黑人AML患者的生存率较低

黑人AML患者的生存率较低

美国马里兰大学医学院Fleur-Lominy等报告,急性髓系白血病(AML)黑人患者的生存结局比白人患者的更差,但增高的基因组风险与这种更差的结局无相关性。(摘要号290)人口登记处和联盟合作组数据库强调了AML患者生存率的种族差异,这可归因于患病率的差异及致癌驱动因素对疾病生物学的影响。然而,基因组谱特征良好的黑人患者数量较少,这限制了相关结论外推的有效性。该项研究自ECOG-ACRIN癌症研究组分析了过去30年内密集化疗治疗…

2026-01-08
纳武利尤单抗治疗高危头颈癌NIVOPOSTOP研究

纳武利尤单抗治疗高危头颈癌NIVOPOSTOP研究

会上,瑞士洛桑大学医院Bourhis报告了NIVOPOSTOP研究结果,该项针对可切除局晚期头颈部鳞癌并且术后存在高危因素(淋巴结包膜外侵ECE、切缘阳性/不足、≥4枚淋巴结转移或多处神经浸润)的Ⅲ期随机对照试验显示,术后联合大剂量顺铂同步CRT的标准治疗基础上给予纳武利尤单抗的辅助免疫治疗(包括放疗前1次、放疗中和放疗后,总共为期35周)显著改善无病生存(DFS)且显示总生存(OS)获益趋势。(摘要号 LBA2)研究的主要入组标准:年…

2025-06-18
一线治疗CLL/SLL 匹妥布替尼单药或为潜在的新标准

一线治疗CLL/SLL 匹妥布替尼单药或为潜在的新标准

■ 白血病 一线治疗CLL/SLL匹妥布替尼单药或为潜在的新标准 波兰国家肿瘤研究所Jurczak等报告,一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者时,匹妥布替尼(pirtobrutinib)单药对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)方案显著改善无进展生存期(PFS)。匹妥布替尼耐受性良好,符合其已知的安全性,停药率和房颤/房扑率较低。尽管总生存(OS)数据仍不成熟且有交叉治疗,但仍观察到明显的有利于匹妥布替尼的趋势。…

2026-01-08
局部晚期鼻咽癌 联合免疫治疗基础上去同期顺铂可改善安全性

局部晚期鼻咽癌 联合免疫治疗基础上去同期顺铂可改善安全性

中山大学肿瘤防治中心马骏院士报告了DIAMOND研究结果,研究为探讨特瑞普利单抗联合诱导化疗后放疗联合或不联合同期顺铂治疗局部晚期鼻咽癌的Ⅲ期非劣效性多中心随机对照试验。研究证实,在联合免疫治疗的基础上去掉同期顺铂,可提高患者治疗的安全性,在改善呕吐方面尤为显著。(摘要号 LBA 6003)局晚期鼻咽癌的标准治疗策略通常是在基于顺铂的同期放化疗基础上联合诱导化疗(放疗前化疗)或辅助化疗(放疗后化疗)。顺铂化疗因其…

2025-06-18
复发/难治性MM 新双抗LBL-034的抗肿瘤活性鼓舞人心

复发/难治性MM 新双抗LBL-034的抗肿瘤活性鼓舞人心

北京大学人民医院血液病研究所路瑾教授等报告,在复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者中,双特异性抗体LBL-034表现出高度鼓舞人心的抗肿瘤活性,难治且高风险特征的患者也受益。在200~1200 μg/kg剂量水平下,LBL-034均实现了深度缓解和持久缓解,其中包括超过完全缓解(CR)的缓解和微小残留病(MRD)阴性的缓解。(摘要号91)LBL-034是一种人源化的IgG1亚型的、采用2∶1构型的GPRC5D×CD3条件性激活双特异性抗体。其独特设计具有亲和…

2026-01-08
SHR-1826治疗实体瘤研究公布

SHR-1826治疗实体瘤研究公布

中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队阮丹云报告的研究显示,靶向细胞间质上皮转换因子(c-MET)ADC药物SHR-1826,在晚期实体瘤患者中安全性可控,在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中展示出显著抗肿瘤活性,有望为MET异常患者群体提供新的治疗方案。(摘要号 106)MET信号通路激活与多种实体瘤的侵袭、转移及不良预后密切相关。c-MET过表达可见于NSCLC、结直肠癌、胃癌等多种肿瘤组织,在NSCLC中发生率在13.7%~63.7%不等,在EGFR-TKI治…

2025-06-18
复发难治性MM首次复发后 特立妥单抗联合达雷妥尤单抗或为尽早应用的新标准

复发难治性MM首次复发后 特立妥单抗联合达雷妥尤单抗或为尽早应用的新标准

西班牙研究者Mateos等报告,在多线治疗失败的、复发难治性多发性骨髓瘤(MM)患者中,对比标准的三药治疗方案,特立妥单抗(teclistamab,Tec)联合达雷妥尤单抗(daratumumab,Dara)方案获得了有临床意义和有统计学意义的生存改善。该方案治疗患者的3年无进展生存(PFS)率达83.4%。Tec-Dara方案的感染可控。(摘要号LBA-6)在复发难治性MM中,各线治疗时患者流失率的增高和治疗持续性的下降,均提示需要最有效的早期治疗。在不…

2026-01-08

GemOx治疗复发/难治性DLBCL 联合格菲妥单抗的生存改善优于联合利妥昔单抗

美国麻省总医院Abramson报告,与利妥昔单抗联合吉西他滨/奥沙利铂(GemOx)相比,格菲妥单抗联合GemOx显著延长了复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。联合格菲妥单抗方案实现了更高的客观缓解率和完全缓解率,且完全缓解的持续时间也显著延长。联合格菲妥单抗组的不良事件更常见,包括细胞因子释放综合征(CRS)和感染,但治疗一直有效。(摘要号7015)Ⅲ期随机试验STARGLO中的患者…

2025-06-18
3例复发/难治性MM患者 KLN-1010安全性和抗瘤活性均可期

3例复发/难治性MM患者 KLN-1010安全性和抗瘤活性均可期

第67届美国血液学会(ASH)年会于2025年12月6~9日在美国奥兰多召开,作为全球血液学领域规模最大、学术影响力最强、内容最全面的国际盛会之一,ASH年会每年吸引来自世界各地的数万名专家学者,共同分享血液学领域的最新进展与突破性研究成果。诸多研究值得关注。 ■ 骨髓瘤 3例复发/难治性MM患者KLN-1010安全性和抗瘤活性均可期 澳大利亚Peter MacCallum癌症中心Harrison等报告,在3例复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者中,使用…

2026-01-08

Ph阳性ALL 诱导后泊那替尼可实现分子学缓解

美国研究者Aldoss报告,在新发的费城染色体(Ph)阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中,虽然患者在诱导治疗后使用第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)泊那替尼(ponatinib)未能实现初始分子学缓解,但仍有可能实现微小残留病(MRD)阴性,且MRD阴性率高于使用伊马替尼时的。(摘要号6510)Ph阳性ALL是成人ALL中最常见的亚型,曾被认为预后极差,但随着TKI与化疗或类固醇联合使用,其治疗结果已显著改善。然而,即便第三代TKI已成为…

2025-06-18