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研究发现65个新的前列腺癌易感基因位点
作者： 来源： 发布时间：2017-04-13
研究发现65个新的前列腺癌易感基因位点
英国癌症研究所Rosalind Eeles报告，65个新易感基因位点与前列腺癌风险相关。（摘要号1）
目前，全基因组关联研究（GWAS）发现超过100种前列腺癌的易感基因，在欧洲发现了33%的前列腺癌家族相关风险。这项新研究将有助于推动生物标志物领域的发展。为了进一步识别易感基因变异，以确定新的前列腺癌易感基因位点，Eeles等的该项全基因组关联研究入组82 308例患者和61 074例对照组，15 773例被认为是侵袭性的，此外还结合了以前的一些此类的研究和荟萃分析。
结果显示，100多个基因变异与前列腺癌风险有关，新发现了65个易感位点，但目前还没有已知的常见疾病的标志物。此前的研究已经表明，5%~6%的家族相关风险（FFR）与罕见变异有关，26%的FFR与常见变异相关，而68%的FFR仍无法解释。
这些位点中，虽然未发现仅与侵袭性疾病相关的特异性单核苷酸多态性，但是两个单核苷酸多态性可作为早发性前列腺癌（诊断年龄55岁或以下）的标志物，4个单核苷酸多态性可作为侵袭性和惰性疾病的标志物。她认为如果用房间里的人来比喻的话，与中间50%的人相比，最前1%的人群前列腺癌风险增加5.72倍，风险非常低的1%人群的患病概率仅为0.17。
（编译 纪永鹏 审校 张宁）
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