北京大学肿瘤医院

大众版专业版手机APP

返回

顶部

网站导航
当前位置：首页 >> 院所动态 >> 院报专栏 >> 全球肿瘤快讯>> 2018年3月 第204期>> 正文

未标题-1.jpg

拟接受长期ADT的高危局部晚期或转移性前列腺癌 标准治疗联合阿比特龙或多西他赛并无显著差异

作者： 来源： 发布时间：2018-03-21

英国研究者Sydes等报告的STAMPEDE研究显示，对于此前未接受过内分泌治疗的高危局部晚期或转移性前列腺癌患者，在标准治疗基础上，联用多西他赛-泼尼松龙或阿比特龙-泼尼松龙并未带来总生存及前列腺癌特异生存获益并无显著差异。(Ann Oncol. 2018年2月26日在线版 doi: 10.1093/annonc/mdy072)

STAMPEDE研究入组高危局部晚期或转移性前列腺癌患者。标准治疗(SOC)包括长期的ADT治疗，大多数非转移性患者接受ADT治疗2年以上和原发灶的放疗。患者被随机分入标准治疗组、标准治疗+多西他赛-泼尼松龙组或标准治疗+阿比特龙-泼尼松龙组。阿比特龙-泼尼松龙治疗时间取决于疾病分期及需要给予根治性放疗。主要终点为全因死亡。

结果显示，566例接受随机化，其中标准治疗+多西他赛-泼尼松龙组189例，标准治疗+阿比特龙-泼尼松龙组377例。中位随访4年，发生149例死亡事件，总生存风险比(HR)为1.16(95%CI 0.82~1.65)，无治疗失败生存HR为0.51(95%CI 0.39~0.67)，无进展生存HR为 0.65(95%CI 0.48~0.88)，无转移生存HR为0.77(95%CI 0.57~1.03)，前列腺癌特异性生存HR为 1.02(95%CI 0.70~1.49)，症状性骨事件HR为 0.83(95%CI 0.55~1.25)。3、4、5级严重不良反应发生率在标准治疗+多西他赛-泼尼松龙组分别为36%、13%和1%，在标准治疗+阿比特龙-泼尼松龙组分别为40%、7%和1%。

(编译 王涛)

友情链接： 北京市卫生健康委员会 北京市医院管理中心

网站首页 | 关于我们 | 来院路线 | 医院微博 | 网站地图 | 院内信箱 | 在线查询 | 版权声明 | 联系方式 | 隐私安全 | 帮助信息 |

版权所有：北京大学肿瘤医院(本网站所有内容未经许可，不得以任何形式进行转载)　 京公网安备110402450018号　 京ICP备20028328号-2 京卫网审【2013】第0036号

工信部链接：http://beian.miit.gov.cn

地址：北京海淀区阜成路52号（定慧寺） 邮编：100142 咨询电话：010-88121122

技术支持：54doctor我是医生网 本站已被访问： 次