北京大学肿瘤医院

大众版专业版手机APP

返回

顶部

网站导航
当前位置：首页 >> 院所动态 >> 院报专栏 >> 全球肿瘤快讯>> 2019年4月 第230期>> 正文

未标题-1.jpg

晚期SCLC 帕博利珠单抗单药后线治疗有持久缓解和可控毒性

作者： 来源： 发布时间：2019-04-17

韩国延世大学医学院Chung汇总分析Ⅰb期试验KEYNOTE-028和Ⅱ期试验KEYNOTE-158结果显示，帕博利珠单抗对既往多线治疗的晚期小细胞肺癌(SCLC)有持久的抗肿瘤活性。16例缓解者中，9例的缓解持续时间至少持续了18个月，且未见超预期的毒性。(摘要号CT073)

两项试验有131例SCLC，83例符合分析条件。中位年龄62岁，男性占64%，≥3线系统治疗者占36%。KEYNOTE-028试验要求PD-L1阳性，KEYNOTE-158试验无此要求。至数据截止日期，中位随访7.7个月，由独立中心评估缓解情况。

结果显示，客观缓解率为19.3%(95%CI 11.4%~29.4%)。独立中心评估的完全缓解2例，部分缓解14例;14/16例为PD-L1阳性。中位的缓解持续时间未达到。9/16例(61%)的缓解持续≥18个月。中位无进展生存期(PFS)为2.0个月，中位总生存期(OS)为7.7个月。12个月和24个月的PFS率分别为16.9%和13.1%，OS率分别为34%和21%。

在KEYNOTE-028和KEYNOTE-158的所有SCLC患者中，3级治疗相关不良事件发生率为8%，无4级治疗相关事件。3例5级治疗相关不良事件(肠缺血、肺炎和脑病)，免疫相关不良反应或输液反应发生率为21%。

(编译 张丽娟)

友情链接： 北京市卫生健康委员会 北京市医院管理中心

网站首页 | 关于我们 | 来院路线 | 医院微博 | 网站地图 | 院内信箱 | 在线查询 | 版权声明 | 联系方式 | 隐私安全 | 帮助信息 |

版权所有：北京大学肿瘤医院(本网站所有内容未经许可，不得以任何形式进行转载)　 京公网安备110402450018号　 京ICP备20028328号-2 京卫网审【2013】第0036号

工信部链接：http://beian.miit.gov.cn

地址：北京海淀区阜成路52号（定慧寺） 邮编：100142 咨询电话：010-88121122

技术支持：54doctor我是医生网 本站已被访问： 次