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真实世界中纳武利尤单抗疗效验证及相关因素
作者： 来源： 发布时间：2019-12-09
日本国家癌症中心医院Morita等报告，纳武利尤单抗在日本真实世界中的疗效和安全性与既往研究和其他的真实世界数据一致。ECOG PS评分、EGFR突变状态、吸烟状态和PD-L1表达水平均与纳武利尤单抗的疗效相关。(Lung Cancer. 2019年11月20日在线版 doi: 10.1016/j.lungcan.2019.11.014)
为了明确在真实世界中纳武利尤单抗治疗日本非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、安全性以及描述治疗模式，该项回顾性分析纳入了2016年4月至2016年12月开始接受纳武利尤单抗治疗的患者，分析人口统计学和临床背景、从诊断到纳武利尤单抗的治疗模式、疗效和安全性、以及纳武利尤单抗治疗前后的其他治疗情况、PD-L1表达状态(若有可用数据)。
结果显示，共纳入了901例NSCLC患者。纳武利尤单抗最常用于二线治疗，该药中位给药次数为5次。患者中位总体生存期(OS)为14.6个月，1年生存率为54.3%，中位无进展生存期(PFS)为2.1个月;客观缓解率为20.5%，疾病控制率为57.4%。
多变量分析中，更长的OS和PFS与良好的ECOG PS评分及肝脏无转移均相关。在不携带EGFR突变的患者和有吸烟史的患者中，纳武利尤单抗的PFS更佳。在PD-L1表达亚组中，PFS和最佳总缓解率均与表达水平相关。免疫相关不良事件总发生率为45.8%，≥3级不良事件发生率为14.0%。
(编译 马晓丽)
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